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Runaplax® (Rivaroxaban)
Runaplax® Indikationen:1
10 mg
- Prophylaxe venöser Thromboembolien (VTE) bei Erwachsenen nach elektiver Hüft- oder Knie-Gelenksersatz-Operation
- Behandlung tiefer Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolie (LE) sowie Prophylaxe rezidivierender TVT und LE bei Erwachsenen
15 & 20 mg
- Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen Embolien (SE) bei Erwachsenen mit nicht-vavulärem Vorhofflimmern (nv-VHF) und einem oder mehreren Risikofaktoren*
- Behandlung von TVT und LE sowie Prophylaxe rezidivierender TVT und LE bei Erwachsenen
- Behandlung von VTE sowie Prophylaxe von VTE-Rezidiven bei Kindern und Jugendlichen <18 Jahre mit 30-50 kg (15 mg) bzw. >50 kg (20 mg) nach mind. 5 Tagen initialer parenteraler Antikoagulation
*wie kongestive Herzinsuffizienz, Hypertonie, Alter 75+, Diabetes mellitus, Schlaganfall oder TIA in der Anamnese
#Da die Zulassung von Rivaroxaban auf Vergleichsstudien mit Warfarin als globales Referenz-VKA basiert, wird hier ebenfalls Warfarin als Komparator angeführt, obwohl es in AT nicht zugelassen ist.
ACS: akutes Koronarsyndrom; ASS: Acetylsalicylsäure; CCS: chronische Koronarsyndrome (stabile KHK-Phasen); DAPT: duale Plättchentherapie; MI: Myokardinfarkt; nv-VHF: nicht-valvuläres Vorhofflimmern; PAVK: periphere arterielle Verschlusskrankheit; SE: systemische Embolie
Referenzen:
1) Fachinformation Runaplax®: 03/2024 (10 mg), 02/2025 (15 und 20 mg)
2) Patel MR, Mahaffey KW, Garg J, et al. Rivaroxaban versus warfarin in nonvalvular atrial fibrillation. N Engl J Med. 2011;365(10):883–91.
3) Kreutz R. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of rivaroxaban – an oral, direct factor Xa inhibitor. Curr Clin Pharmacol. 2014;9(1):75–83.
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